Qu'est-ce que la maladie de Wilson ?

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C'est une malade héréditaire dans laquelle le cuivre de l'organisme n'est pas éliminé correctement. L'excès de cuivre s'accumule dans le foie ou le cerveau causant des problèmes hépatiques ou neurologiques. Le cuivre peut aussi s'accumuler dans d'autres organes comme les yeux ou les reins.
L'accumulation commence dès la naissance mais les premiers symptômes n'apparaissent en général qu'après l'âge de 10 ou 20 ans. Les premiers signes sont hépatiques dans 40% des cas, neurologiques dans 35% et psychiatriques, rénaux, hématologiques (sanguin), ou endocrinologiques (glandes) dans les autres cas.