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Ist eine Erkennung der Erkrankung vor der Geburt möglich?
Jedes Mal, wenn ein Mann und eine Frau, die den genetischen Defekt übertragen können, entscheiden, miteinander ein Kind zu haben, besteht eine Wahrscheinlichkeit von 1:4, dass das Kind den genetischen Defekt erbt und mit Morbus Wilson geboren wird (siehe Abschnitt über "wie hat mein Kind diese Erkrankung erworben"). Eine pränatale Diagnostik ist für jene Familien möglich, die ein erhöhtes Risiko haben, ein Kind mit Morbus Wilson zu bekommen, d.h. für jene, die bereits ein Kind mit Morbus Wilson hatten. Natürlich ist es sehr wichtig, diese Frage mit einem darauf spezialisierten Arzt zu besprechen, da dieser im Stande ist, sie entsprechend ihrer persönlichen Situation genau zu beraten.